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β-胡萝卜素(2)

时间:2020-12-16 20:19 阅读:687 来源:朴诺健康研究院

β-胡萝卜素

β胡萝卜素的功能

β胡萝卜素是机体合成维生素A所需的来源于植物的物质。它同样也可作为抗毒素和免疫系统调节剂。

类胡萝卜素家族的其他成员还包括玉米黄质、a-胡萝卜素、叶黄素和番茄红素。可是,与β胡萝卜素不同,大多数的这些营养素不能转化成维生素A。

β胡萝卜素的分布

深绿色和桔黄色蔬菜含有丰富的β胡萝卜素。它同样可以制成补充剂。

β胡萝卜素认为与以下疾病有关(以下所有信息适用于个体化健康情况):

分类健康情况
首选粘膜白斑病、肺癌(注意:β胡萝卜素会增加吸烟者发生肺癌的几率)、夜盲症、光过敏
次选免疫系统、胰腺功能不全
其他戒酒支持、哮喘、白内障、胃炎、心脏事件、艾滋病、黄斑变性、镰状红细胞性贫血

首选 有可靠和相对一致的科研数据证明其对健康有显著改善。

次选 各有关科研结果相互矛盾、证据不充分或仅能初步表明其可改善健康状况或效果甚微。

其它 对草药来说,仅有传统用法可支持其应用,但尚无或仅有少量科学证据可证明其疗效。对营养补充剂来说,无科学证据支持和/或效果甚微。

哪些人可能会缺乏β胡萝卜素

限制食用含有β胡萝卜素的蔬菜会导致维生素A的缺乏。可是,因为β胡萝卜素不是必需营养素,并不会发生真正的缺乏。然而,患有2型糖尿病的老人血液中类胡萝卜素的含量会随着年龄逐渐下降,这与他们的饮食关系不大。[1]

那种形式的β胡萝卜素最好?

大多数补充剂中的β胡萝卜素是合成的,只含有一种分子称作转式-β胡萝卜素。天然的食物中的β胡萝卜素由两种分子组成,即过-β胡萝卜素和9-顺式β胡萝卜素。

开始研究者们并没有发现天然的和合成的β胡萝卜素的不同之处。这一现象在研究β胡萝卜素相关性食物(天然的)与预防肺癌的试验[2]中发现合成药片无法重复时得到质疑。[3]双盲试验发现,在吸烟者中,合成的β胡萝卜素会增加肺癌以及血管疾病的发生[4 5 6 7]。动物试验已经用于证实为什么合成β胡萝卜素会引起肺脏的损伤,尤其是暴露在吸烟环境下时。[8]

大多数天然的β胡萝卜素是转式分子形式--与合成的的β胡萝卜素一样。另外,大多数只存在与天然β胡萝卜素中的9-顺式分子在到达血液以前即以转换成合成形式[9]。同样,对于9-顺式β胡萝卜素的吸收将会很少。[10 11]

尽管天然形式和合成形式可以互相转换,但天然形式的β胡萝卜素才具有活性。例如,在动物试验和人类试验中发现,[12 13]天然形式的β胡萝卜素具有抗氧化活性,而合成形式则不具备。同样,在一项试验中,服用天然形式的β胡萝卜素可以将癌前病变转化成正常组织[14]。以色列的研究者们已经开始调查天然β胡萝卜素的特殊抗氧化作用是否可以帮助人们摆脱运动诱发的哮喘。[15]可是,因为合成的β胡萝卜素没有接受检测,对于这两种补充剂的活性区别不能完全依赖这一报道。

另外,医生推荐人们尽量补充天然形式的β胡萝卜素。可是,还没有试验揭示合成β胡萝卜素在吸烟者中的副作用是否也会在天然β胡萝卜素中发生。在还没有更多的证据出来以前,吸烟者们应该避免所有的β胡萝卜素补充剂和其他合成β胡萝卜素。

补充一点,天然形式的β胡萝卜素可以在标签上通过这样的字眼“来源于盐水湖”、“来源于海藻”或“来源于棕榈叶”或“天然β胡萝卜素”识别。合成形式则通过“β胡萝卜素”识别。

一般需要多少β胡萝卜素?

通常情况每天服用β胡萝卜素补充剂25000国际单位(15毫克),甚至一些人每天服用多达100000国际单位。普通人群是否能通过补充剂获益目前还不清楚。

是否有副作用和药物相互作用?

β胡萝卜素补充剂,即使服用非常大的剂量,不会引起严重的副作用[16 17]。可是,过多服用(每天超过100000国际单位或60毫克)有时会出现桔黄色皮肤色调。长期服用β胡萝卜素应该同时补充维生素E,因为β胡萝卜素会降低维生素E水平。[18]β胡萝卜素补充剂会减少血液中叶黄素(另一种类胡萝卜素)的水平。[19]

注意:合成的β胡萝卜素认为会增加吸烟者发生肺癌的几率。因此,吸烟者应该避免所有β胡萝卜素补充剂。

以前的动物试验证实β胡萝卜素补充剂与大量酒精一起服用会增加对肝脏的毒性作用[20]。因此,酗酒者和每天喝酒的人应该避免服用β胡萝卜素补充剂。

一项研究还发现β胡萝卜素补充剂还会轻度增加间歇性跛行患者行血管手术的几率。[21]因此,这些人服用β胡萝卜素补充剂前应先咨询一下医生。

许多药物与β胡萝卜素之间有相互作用。参阅药物间相互作用章节。

参考文献

1. Polidori MC, Mecocci P, Stahl W, et al. Plasma levels of lipophilic antioxidants in very old patients with type 2 diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2000;16:15–9.

2. Shekelle RB, Lepper M, Liu S, et al. Dietary vitamin A and risk of cancer in the Western Electric Study. Lancet 1981;2:1185–90.

3. Hennekens CH, Burning JE, Manson JE, et al. Lack of effect of long-term supplementation with beta carotene on the incidence of malignant neoplasms and cardiovascular disease. N Engl J Med 1996;334:1145–9.

4. Albanes D, Heinone OP, Taylor PR, et al. Alpha-tocopherol and beta-carotene supplements and lung cancer incidence in the Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer Prevention Study: effects of base-line characteristics and study compliance. J Natl Cancer Inst 1996;88:1560–70.

5. Omenn GS, Goodman GE, Thornquist MD, et al. Effects of a combination of beta carotene and vitamin A on lung cancer and cardiovascular disease. N Engl J Med 1996;334:1150–5.

6. Lee IM, Cook NR, Manson JE, et al. Beta-carotene supplementation and incidence of cancer and cardiovascular disease: the Women’s Health Study. J Natl Cancer Inst 1999;91:2102–6.

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8. Wang XD, Liu C, Bronson RT, et al. Retinoid signaling and activator protein-1 expression in ferrets given ?-carotene supplements and exposed to tobacco smoke. J Natl Cancer Inst 1999;91:60–6.

9. You CS, Parker RS, Goodman KJ, et al. Evidence of cis-trans isomerization of 9-cis-beta-carotene during absorption in humans. Am J Clin Nutr 1996;64:177–83.

10. Tamai H, Morinobu T, Murata T, et al. 9-cis beta-carotene in human plasma and blood cells after ingestion of beta-carotene. Lipids 1995;30:493–8.

11. Ben-Amotz A, Levy Y. Bioavailability of a natural isomer mixture compared with synthetic all-trans beta-carotene in human serum. Am J Clin Nutr 1996;63:729–34.

12. Bitterman N, Melamed Y, Ben-Amotz A. Beta-carotene and CNS oxygen toxicity in rats. J Appl Physiol 1994;76:1073–6.

13. Ben-Amotz A, Levy Y. Bioavailability of a natural isomer mixture compared with synthetic all-trans beta-carotene in human serum. Am J Clin Nutr 1996;63:729–34.

14. Yeum KJ, Azhu S, Xiao S, et al. Beta-carotene intervention trial in premalignant gastric lesions. J Am Coll Nutr 1995;14:536 [abstr #48].

15. Neuman I, Nahum H, Ben-Amotz A. Prevention of exercise-induced asthma by a natural isomer mixture of beta-carotene. Ann Allergy Asthma Immunol 1999;82:549–53.

16. Olson JA. Recommended dietary intakes (RDI) of vitamin A in humans. Am J Clin Nutr 1987;45:704–16.

17. Heywood R, Palmer AK, Gregson RL, Hummler H. The toxicity of beta-carotene. Toxicology 1985;36:91–100.

18. Xu MJ, Plezia PM, Alberts DS, et al. Reduction in plasma or skin alpha-tocopherol concentration with long-term oral administration of beta-carotene in humans and mice. J Natl Cancer Inst 1992;84:1559–65.

19. Gossage C, Deyhim M, Moser-Veillon PB, et al. Effect of beta-carotene supplementation and lactation on carotenoid metabolism and mitogenic T lymphocyte proliferation. Am J Clin Nutr 2000;71:950–5.

20. Leo MA, Lieber CS. Alcohol, vitamin A, and beta-carotene: adverse interactions, including hepatotoxicity and carcinogenicity. Am J Clin Nutr 1999;69:1071–85 [review].

21. Trnwall ME, Virtamo J, Haukka JK, et al. The effect of alpha-tocopherol and beta-carotene supplementation on symptoms and progression of intermittent claudication in a controlled trial. Atherosclerosis 1999;147:193–7.