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长春西汀

时间:2020-12-16 20:19 阅读:864 来源:朴诺健康研究院

长春西汀 

长春西汀的功能

长春西汀是从长春蔓胺合成而来的一种化学物质。长春蔓胺是长春花的叶子中含有的成分。

长春西汀具有抗氧化[1]、增强血供的作用[2 3 4 5],还具有其他一些对大脑功能有益的作用。[6 7 8 9 10]以前在欧洲进行的一些研究发现这些可能的作用可以帮助治疗那些患有记忆问题以及中风的病人。

长春西汀的分布

长春西汀从长春蔓胺合成得来,而长春蔓胺则来自长春花的叶子。

长春西汀认为与以下疾病有关(以下所有信息适用于个体化健康情况):

分类健康情况
首选年龄相关性认知能力下降
次选中风(静脉注射)、眩晕
其它阿尔茨海默氏病、记忆力、视网膜病变、尿失禁

首选 有可靠和相对一致的科研数据证明其对健康有显著改善。

次选 各有关科研结果相互矛盾、证据不充分或仅能初步表明其可改善健康状况或效果甚微。

其它 对草药来说,仅有传统用法可支持其应用,但尚无或仅有少量科学证据可证明其疗效。对营养补充剂来说,无科学证据支持和/或效果甚微。

哪些人可能会缺乏?

长春西汀不是必需营养素,所以不会缺乏。

一般需要多少长春西汀?

研究中每天应用30~60毫克的长春西汀。与食物一起服用可以提高长春西汀的吸收。[11]

是否有副作用和药物相互作用?

关于长春西汀的研究实验在每天服用超过60毫克的剂量时未报道有严重的副作用。[12 ]长春西汀具有降低血粘度的作用,[13]可能会导致凝血功能紊乱,服用抗凝或其他降低血粘度的药物时应先咨询医生是否可以同时服用长春西汀。可是,有一项研究发现长春西汀与抗凝药物华法林之间没有相互作用。[14]

许多药物与长春西汀之间存在相互作用。参见药物间相互作用章节。

参考文献

1. Santos MS, Duarte AI, Moreira PI, Oliveira CR. Synaptosomal response to oxidative stress: effect of vinpocetine. Free Radic Res 2000;32:57–66.

2. Bonoczk P, Panczel G, Nagy Z. Vinpocetine increases cerebral blood flow and oxygenation in stroke patients: a near infrared spectroscopy and transcranial Doppler study. Eur J Ultrasound 2002;15:85–91.

3. Miyazaki M. The effect of a cerebral vasodilator, vinpocetine, on cerebral vascular resistance evaluated by the Doppler ultrasonic technique in patients with cerebrovascular diseases. Angiology 1995;46:53–8.

4. Solti F, Iskum M, Czako E. Effect of ethyl apovincaminate on the cerebral circulation. Studies in patients with obliterative cerebral arterial disease. Arzneimittelforschung 1976;26:1945–7.

5. Hadjiev D, Yancheva S. Rheoencephalographic and psychological studies with ethyl apovincaminate in cerebral vascular insufficiency. Arzneimittelforschung 1976;26:1947–50.

6. Hayakawa M. Effect of vinpocetine on red blood cell deformability in stroke patients. Arzneimittelforschung 1992;42:425–7.

7. Osawa M, Maruyama S. Effects of TCV-3B (vinpocetine) on blood viscosity in ischemic cerebrovascular diseases. Ther Hung 1985;33:7–12.

8. Krieglstein J, Rischke R. Vinpocetine increases the neuroprotective effect of adenosine in vitro. Eur J Pharmacol 1991;205:7–10.

9. Bereczki D, Fekete I. A systematic review of vinpocetine therapy in acute ischaemic stroke. Eur J Clin Pharmacol 1999;55:349–52 [review].

10. Kiss B, Karpati E. Mechanism of action of vinpocetine [in Hungarian; English abstract]. Acta Pharm Hung 1996;66:213–24.

11. Lohmann A, Dingler E, Sommer W, et al. Bioavailability of vinpocetine and interference of the time of application with food intake. Arzneimittelforschung 1992;42:914–7.

12. Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Efficacy and tolerance of vinpocetine in ambulant patients suffering from mild to moderate organic psychosyndromes. Int Clin Psychopharmacol 1991;6:31–43.

13. Osawa M, Maruyama S. Effects of TCV-3B (vinpocetine) on blood viscosity in ischemic cerebrovascular diseases. Ther Hung 1985;33:7–12.

14. Hitzenberger G, Sommer W, Grandt R. Influence of vinpocetine on warfarin-induced inhibition of coagulation. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1990;28:323–8.