7-酮基-去氢表雄酮(7-KETO)

7-酮基-去氢表雄酮(7-KETO)

7-酮基-去氢表雄酮的功能

7-KETO(3-乙酰-7-酮基-去氢表雄酮)是天然存在的激素去氢表雄酮的（DHEA）代谢产物。^[1]去氢表雄酮是最丰富的肾上腺激素，作为性激素如雌激素和睾丸激素的前体。研究者们在研究其生物学活性时发现7-酮基-去氢表雄酮不能转化称潜在的致癌性激素（如雌激素和睾丸激素）。动物试验和试管试验发现它可以作用于免疫调节、增强记忆和生热作用上。在所有的试验中，7-酮基-去氢表雄酮的作用都强于去氢表雄酮。^{[2 3 4 5]}

在一项双盲试验中发现7-酮基-去氢表雄酮具有减肥的作用。^[6]在这项试验中，参加者被建议每天锻炼3次，每次45分钟，同时每天摄入1800卡的饮食。所有人每天都服用安慰剂或100毫克的7-酮基-去氢表雄酮。8周以后，服用7-酮基-去氢表雄酮者平均减少6.34磅，而服用安慰剂平均减少2.13磅。另外，机体脂肪在7-酮基-去氢表雄酮组减少了大约1.8%，而安慰剂组仅减少0.57%。7-酮基-去氢表雄酮减轻体重的原因可能与增加T3（甲状腺激素，调节人体代谢功能）水平有关，尽管血液中T3水平并没有超过正常范围。

7-酮基-去氢表雄酮的分布

7-酮基-去氢表雄酮作为饮食补充剂有效。

7-酮基-去氢表雄酮已经被应用于与以下疾病的治疗中。（以下所有信息适用于个体化健康情况）：

哪些人可能会缺乏7-酮基-去氢表雄酮？

因为7-酮基-去氢表雄酮的水平与机体内去氢表雄酮的水平有关，^[7]所以体内去氢表雄酮的水平过低的话7-酮基-去氢表雄酮也会相应降低。低水平的去氢表雄酮主要与年龄增长有关。

一般需要多少7-酮基-去氢表雄酮？

生产商推荐用于减肥时每天服用2次，每次100mg。

是否有副作用和药物相互作用？

在人类试验中发现每天服用200毫克的7-酮基-去氢表雄酮8周后并不增加雌激素或睾丸激素水平，^[8]也不产生其他副作用。短期的动物实验证实大剂量服用7-酮基-去氢表雄酮不会产生副作用。^{[9 10 11]}可是 ，长期的安全性还需进一步证实。因为它的化学特性与类固醇激素相似，所有可能会有潜在的副作用。另外，T3水平的升高理论上会导致心脏的负荷或固执的丢失。因此，补充前（尤其是那些患有甲状腺功能异常或服用甲状腺激素者）需咨询一下医生。

到目前为止，还不清楚7-酮基-去氢表雄酮与其他药物之间的相互作用关系。

参考文献

1. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158-65.

2. Shi J, Lardy H. 3β-Hydroxyandrost-5-ene-7,17-dione (7-keto-DHEA) improves memory in mice. FASEB J 1998;12:A4427.

3. Reich IL, Lardy H, Wei Y, et al. Ergosteroids III. Syntheses and biological activity of seco-steroids related to dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:542-53.

4. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158-65.

5. Bobyleva V, Bellei M, Kneer N, Lardy H. The effects of the ergosteroid 7-oxo-dehydroepiandrosterone on mitochondrial membrane potential: possible relationship to thermogenesis. Arch Biochem Biophys 1997;341:122-8.

6. Colker CM, Torina GC, Swain MA, Kalman DS. Double-blind study evaluating the effects of exercise plus 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone on body composition and the endocrine system in overweight adults. J Exercise Physiology Online 1999;2(4).

7. Lardy H, Kneer N, Wei Y, et al. Ergosteroids. II: Biologically active metabolites and synthetic derivatives of dehydroepiandrosterone. Steroids 1998;63:158–65.

8. Davidson MH, Weeks CE, Lardy H, et al. Safety and endocrine effects of 3-acetyl-7-oxo DHEA (7-keto DHEA). FASEB J 1998;12:A4429.

9. Lardy H, Henwood SM, Weeks CE. An acute oral gavage study of 3beta-acetoxyandrost- 5-ene-7,17-dione (7-oxo-DHEA-acetate) in rats. Biochem Biophys Res Commun 1999;254:120–3.

10. Henwood SM, Weeks CE, Lardy H. An escalating dose oral gavage study of 3beta-acetoxyandrost-5-ene-7, 17-dione (7-oxo-DHEA-acetate) in rhesus monkeys. Biochem Biophys Res Commun 1999;254:124–6.

11. Weeks C, Lardy H, Henwood S. Preclinical toxicology evaluation of 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone (7-keto DHEA). FASEB J 1998;12:A4428.