对氨基苯甲酸(PABA)

对氨基苯甲酸(PABA)

对氨基苯甲酸的功能

对氨基苯甲酸（PABA）是对于微生物和许多动物必需的营养素，但对于人类却并不是必需的。有人认为对氨基苯甲酸是B族维生素的一员，但它的作用却与B族维生素完全不同。

有报道称对氨基苯甲酸可以增强可的松的作用。^[1]另外它还能预防或逆转异常纤维组织的积累。

对氨基苯甲酸最常用的特性是局部用于预防日光照射（防晒油）。口服对氨基苯甲酸并不能起到防晒的作用。^[2]

在1942年发表的一篇报道称16例不孕的妇女每天4次服用100毫克的对氨基苯甲酸3~7个月后有12例怀孕。^[3]但是对氨基苯甲酸的这一作用还没有得到现代医学证实。

研究者们目前正在研究大剂量的对氨基苯甲酸能否对各种结缔组织疾病有帮助。尽管以前的试验报道类对氨基苯甲酸（每天12克）可以治疗硬皮病。^{[4 5 6]}但一项双盲实验却发现对氨基苯甲酸并没有效果。^[7]

更老的报道还认为对氨基苯甲酸可以治疗各种疾病，包括皮肌炎^[8]、阴茎硬结症^[9]、天疱疮^[10]和白癜风。^[11]可是，对氨基苯甲酸在另一个报道中发现会导致白癜风。^[12]

以前还有报道称对氨基苯甲酸可以将老年人的头发染黑。^[13]在这些研究中，每天服用200~600毫克的对氨基苯甲酸维持数个月后（一些研究还加用B族维生素）。可是，另有至少一个试验认为对氨基苯甲酸不能将头发染黑。^[14]因此，支持的证据目前还有限。

对氨基苯甲酸的分布

对氨基苯甲酸在谷类和一些动物内脏中含有。

对氨基苯甲酸已经被应用于与以下疾病的治疗中。（以下所有信息适用于个体化健康情况）：

哪些人可能会缺乏对氨基苯甲酸？

大多数的营养学家认为对氨基苯甲酸并不是必需营养素，所以在人类不存在缺乏。

哪种形式更佳？ 

对氨基苯甲酸作为营养补充剂有效，但因为它具有轻度的酸性，所以大剂量服用会引起胃肠道刺激。对氨基苯甲酸的钾盐，称为普特巴，作为处方药副反应小一些。

一般需要多少对氨基苯甲酸？

对氨基苯甲酸有时会加入到复合B族维生素和多种维生素中。对氨基苯甲酸在试验中应用的量为每天300毫克~12克。服用超过400毫克者需在医生的指导下进行。

是否有副作用和药物相互作用？

 目前每天服用300~400毫克的对氨基苯甲酸并没有发现任何严重的副作用。但大剂量（如每天800毫克以上）会导致血糖降低、皮疹、发热和肝损害（罕见）。^[15]有一篇报道称大剂量服用对氨基苯甲酸后会导致白癜风的发生，^[16]以及儿童每天服用20克时会导致死亡。^[17]另外还有一篇报道称一例患有狼疮的人每天服用48克的对氨基苯甲酸6天，然后改为每天8克，7个月后死于中毒性肝炎。^[18]

目前还没有关于对氨基苯甲酸与其他营养素的相互作用的报道。对氨基苯甲酸与磺胺药会产生相互作用，因此不能同时服用这些药物。

一些药物会与对氨基苯甲酸发生相互作用，参见药物间相互作用章节。

参考文献

1. Wiesel LL, Barritt AS, Stumpe WM. The synergistic action of para-aminobenzoic acid and cortisone in the treatment of rheumatoid arthritis. Am J Med Sci 1951;222:243–8.

2. Willis I, Kligman AM. Aminobenzoic acid and its esters. The quest for more effective sunscreens. Arch Dermatol 1970;102:405–17.

3. Sieve BF. The clinical effects of a new B-complex factor, para-aminobenzoic acid, on pigmentation and fertility. South Med Surg 1942(March);104:135–9.

4. Zarafonetis CJD. The treatment of scleroderma: results of potassium para-aminobenzoate therapy in 104 cases. In: Mills LC, Moyer JH eds. Inflammation and Diseases of Connective Tissue. Philadelphia: W. B. Saunders Co. 1961, 688–96.

5. Zarafonetis CJD, Dabich L, Negri D, et al. Retrospective studies in scleroderma: effect of potassium para-aminobenzoate on survival. J Clin Epidemiol 1988;41:193–205.

6. Zarafonetis CJ, Dabich L, Devol EB, et al. Retrospective studies in scleroderma: pulmonary findings and effect of potassium p-aminobenzoate on vital capacity. Respiration 1989;56:22–33.

7. Clegg DO, Reading JC, Mayes MD, et al. Comparison of aminobenzoate potassium and placebo in the treatment of scleroderma. J Rheumatol 1994;21:105–10.

8. Grace WJ, Kennedy RJ, Formato A. Therapy of scleroderma and dermatomyositis. NY State J Med 1963;63:140–4.

9. Zarafonetis CJD. Treatment of Peyronie’s disease with potassium para-aminobenzoate. J Urol 1959;81:770–2.

10. Zarafonetis CJD, Curtis AC, Shaw JM. Treatment of pemphigus with potassium para-aminobenzoate. Am J Med Sci 1956;231:30–50.

11. Sieve BF. Further investigations in the treatment of vitiligo. Virginia Med Monthly 1945(January):6–17.

12. Hughes CG. Oral PABA and vitiligo. J Am Acad Dermatol 1983;9:770 [letter].

13. Gaby AR. The story of PABA. Nutr Healing 1997;March:3–4, 11 [review].

14. Zarafonetis CJD. Darkening of gray hair during para-amino-benzoic acid therapy. J Invest Dermatol 1950;15:399–401.

15. Kantor GR, Ratz JL. Liver toxicity from potassium para-aminobenzoate. J Am Acad Dermatol 1985;13:671–2.

16. Hughes CG. Oral PABA and vitiligo. J Am Acad Dermatol 1983;9:770 [letter].

17. Worobec S, LaChine A. Dangers of orally administered para-aminobenzoic acid. JAMA 1984;251:2348.

18. Zarafonetis CJD, Grekin RH, Curtis AC, et al. Further studies on the treatment of lupus erythematosus with sodium para-aminobenzoate. J Invest Dermatol 1948;11:359.