伊普黄酮

伊普黄酮

伊普黄酮的功能

伊普黄酮是从大豆甙元中提取的合成类黄酮。

伊普黄酮可促进钙进入骨骼。它还能抑制骨骼降解。许多临床试验，包括较大的双盲实验明确发现长期服用伊普黄酮（每天补充1000毫克，与钙合用）对绝经后的妇女或切除卵巢的妇女的骨钙保持具有一定的疗效和安全性。伊普黄酮对于提高骨质疏松病人的骨密度也具有一定疗效。^{[1 2 3 4 5 6]} 

在一项双盲实验中发现伊普黄酮可以预防骨质丢失。在这项试验中，56例刚绝经且患有骨密度降低的妇女接受伊普黄酮（每天3次服用200毫克）或安慰剂治疗2年。^[7]其他关于伊普黄酮的试验还同时每天服用1000毫克钙元素。只补充钙剂的妇女2年后椎骨密度降低4.9%以上，而服用伊普黄酮者骨密度却没有降低。

双盲实验对于患有骨质疏松的妇女同样具有积极的作用。其中最有意义的试验是对患有骨质疏松引起腰椎骨折的老年妇女进行的。^{[8 9 10]}伊普黄酮不仅可以预防骨质丢失，它还能增加骨密度和减轻椎骨骨折的骨性疼痛。

可是，有一项双盲实验却不能证实伊普黄酮的这些疗效。在这一试验中，伊普黄酮对于预防绝经后妇女的骨质疏松并不比安慰剂更有效。^[11]在这项试验中的妇女平均年龄（平均63.3岁）比其他大多数试验中的妇女要大。这可能表明伊普黄酮只对较年轻的或那些骨质疏松较轻的妇女有效。

伊普黄酮的分布

伊普黄酮在食物中含量较少。作为营养补充剂也同样有效。

伊普黄酮已经被应用于与以下疾病的治疗中。（以下所有信息适用于个体化健康情况）：

哪些人可能会缺乏伊普黄酮？

因为伊普黄酮不是必需营养素，所以不存在缺乏。

一般需要多少伊普黄酮？

通常补充剂的量为每天3次服用200毫克的伊普黄酮。有报道称每天2次服用300毫克与每天3次服用200毫克效果相当。[12]

是否有副作用和药物相互作用？

在一项伊普黄酮治疗骨质疏松的试验中，132例妇女有29例在3年中发现淋巴细胞明显下降。[13]这些细胞在成年人大约占白细胞总数的22~28%，在免疫系统中发挥重要作用。在这些妇女中，淋巴细胞水平恢复正常大约需要停药后2年时间。[14]因此，建议服用伊普黄酮的妇女需定期复查淋巴细胞。

在一项双盲试验中，服用伊普黄酮的常规副作用的发生率（14.5%）比服用安慰剂者（16.1%）要低。副作用主要是胃肠道抑制。研究者们建议患有严重肾功能不全的人需服用较低剂量的伊普黄酮（每天200~400毫克）。[15]

许多药物会与伊普黄酮发生相互关系。参见药物间相互作用章节。

参考文献

1. Agnusdei D, Bufalino L. Efficacy of ipriflavone in established osteoporosis and long-term safety. Calcif Tissue Int 199:61:S23–7 [includes review].

2. Head KA. Ipriflavone: an important bone-building isoflavone. Altern Med Rev 1999;4:10–22 [review].

3. Avioli LV. The future of ipriflavone in the management of osteoporotic syndromes. Calcif Tissue Int 1997;61 Suppl 1:S33–5 [review].

4. Adami S, Bufalino L, Cervetti R, et al. Ipriflavone prevents radial bone loss in postmenopausal women with low bone mass over 2 years. Osteoporos Int 1997;7:119–25.

5. Nozaki M, Hashimoto K, Inoue Y, et al. Treatment of bone loss in oophorectomized women with a combination of ipriflavone and conjugated equine estrogen. Int J Gynaecol Obstet 1998;62:69–75.

6. Gennari C, Adami S, Agnusdei D, et al. Effect of chronic treatment with ipriflavone in postmenopausal women with low bone mass. Calcif Tissue Int 1997;61:S19–22.

7. Gennari C, Agnusdei D, Crepaldi G, et al. Effect of ipriflavone—a synthetic derivative of natural isoflavones—on bone mass loss in the early years after menopause. Menopause 1998;5:9–15.

8. Agnusdei D, Buffalino L. Efficacy of ipriflavone in established osteoporosis and long-term safety. Calcif Tissue Int 1997;61 Suppl 1:S23–7.

9. Passeri M, Biondi M, Costi D, et al. Effects of 2-year therapy with ipriflavone in elderly women with established osteoporosis. Ital J Mineral Electrolyte Metabol 1995;9:137–44.

10. Kovacs AB. Efficacy of ipriflavone in the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis. Agents Actions 1994;41(1–2):86–7.

11. Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, et al. Ipriflavone in the treatment of postmenopausal osteoporosis: a randomized controlled trial. JAMA 2001;285:1482–8.

12. Acerbi D, Poli G, Ventura P. Comparative bioavailability of two oral formulations of ipriflavone in healthy volunteers at steady-state. Evaluation of two different dosage schemes. Eur J Drug Metabol Pharmacokinet 1998,23:172–7.

13. Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, et al. Ipriflavone in the treatment of postmenopausal osteoporosis. JAMA 2001;285:1482–8.

14. Agnusdei D, Bufalino L. Efficacy of ipriflavone in established osteoporosis and long-term safety. Calcif Tissue Int 1997;61:23–27.

15. Agnusdei D, Bufalino L. Efficacy of ipriflavone in established osteoporosis and long-term safety. Calcif Tissue Int 199:61:S23–7 [includes review].

16. Rondelli I, Acerbi D, Ventura P. Steady-state pharmacokinetics of ipriflavone and its metabolites in patients with renal failure. Int J Clin Pharm Res 1991;11:183–92.