SUBSCRIBE

脂肪zhifang

三烯甘油酯

时间:2020-12-16 20:19 阅读:830 来源:朴诺健康研究院

三烯甘油酯

三烯甘油酯的功能

三烯甘油酯是维生素E家族中的一员。类似维生素E,三烯甘油酯具有潜在的抗氧化作用,阻止脂肪的过氧化作用(通过氧化破坏脂肪)。[1 2]

人类试验证实三烯甘油酯除了具有抗氧化能力外,还具有其他一些重要功能,尤其是维持心血管系统的稳定。[3]试管试验和动物试验发现三烯甘油酯还具有抗癌作用(特别是乳腺癌和皮肤癌)。和维生素E一样,三烯甘油酯能够通过阻止低密度脂蛋白的氧化作用而预防动脉粥样硬化(目前认为低密度脂蛋白是引起动脉粥样硬化的因素)。[4]在双盲试验中,患有严重颈动脉粥样硬化的病人接受三烯甘油酯治疗(,每天200毫克)后血液中的过氧化的脂质水平明显降低。另外,在一项小样本的研究中,病人接受12个月的三烯甘油酯治疗后,动脉粥样硬化斑块变小了。而安慰剂则没有明显的改善。[5]

尽管三烯甘油酯在试管试验中可以抑制胆固醇的合成,但在人类实验中结果还存在争议。[6 7]在以前的一项研究中,服用200毫克的γ-三烯甘油酯四周后可以明显减少总胆固醇水平---大约13%。[8]在另一项双盲试验中,每天服用200毫克的三烯甘油酯降低了15%的总胆固醇和8%的低密度脂蛋白水平。而在安慰剂组则没有明显的改善。[10]可是,另一项双盲实验发现每天服用200毫克的三烯甘油酯并不能降低胆固醇水平。在最近的一项双盲试验中,一组轻度胆固醇升高的男性病人每天给予140毫克的三烯甘油酯和120国际单位的维生素E,4周后发现并没有降低总胆固醇和低密度脂蛋白水平。[11]

试管试验发现三烯甘油酯具有抗癌作用,尤其是皮肤癌和乳腺癌。[12 13 14 15 16]这些结果还需进一步的人类试验证实。

三烯甘油酯的分布

三烯甘油酯在米糠油、棕榈果、大麦和小麦芽中含量丰富。补充剂形式的三烯甘油酯主要来源于米糠油和棕榈油提取物。制成胶囊和片剂也有效。

三烯甘油酯已经被应用于与以下疾病的治疗中。(以下所有信息适用于个体化健康情况):

分类健康情况
首选动脉粥样硬化
次选高胆固醇
其它中风

首选 有可靠和相对一致的科研数据证明其对健康有显著改善。

次选 各有关科研结果相互矛盾、证据不充分或仅能初步表明其可改善健康状况或效果甚微。

其它 对草药来说,仅有传统用法可支持其应用,但尚无或仅有少量科学证据可证明其疗效。对营养补充剂来说,无科学证据支持和/或效果甚微。

哪些人可能会缺乏三烯甘油酯

因为三烯甘油酯不是必需营养素,所有不存在缺乏。

一般需要多少三烯甘油酯?

推荐剂量为每天140~360毫克。大多数试验每天应用200毫克。

是否有副作用和药物相互作用?

目前还没有关于三烯甘油酯的副作用报道。[17]

一些药物会与三烯甘油酯发生相互作用。相关药物请参阅药物相互作用。

参考文献

1. Kamal-Eldin A, Appelqvist LA. The chemistry and antioxidant properties of tocopherols and tocotrienols. Lipids 1996;31:671–701 [review].

2. Kamat JP, Devasagayam TPA. Tocotrienols from palm oil as potent inhibitors of lipid peroxidation and protein oxidation in rat brain mitochondria. Neurosci Lett 1995;195:179–82.

3. Theriault A, Chao JT, Wang Q, et al. Tocotrienol: a review of its therapeutic potential. Clin Biochem 1999;32:309–19 [review].

4. Suarna C, Hood RL, Dean RT, Stocker R. Comparative antioxidant activity of tocotrienols and other natural lipid-soluble antioxidants in a homogeneous system, and in rat and human lipoproteins. Biochim Biophys Acta 1993;1166:163–70.

5. Tomeo AC, Geller M, Watkins TR, et al. Antioxidant effects of tocotrienols in patients with hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids 1995;30:1179–83.

6. Parker RA, Pearce BC, Clark RW, et al. Tocotrienols regulate cholesterol production in mammalian cells by post-transcriptional suppression of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase. J Biol Chem 1993;268:11230–8.

7. Pearce BC, Parker RA, Deason ME, et al. Hypocholesterolemic activity of synthetic and natural tocotrienols. J Med Chem 1992;35:3595–606.

8. Qureshi AA, Bradlow BA, Brace L, et al. Response of hypercholesterolemic subjects to administration of tocotrienols. Lipids 1995;30:1171–7.

9. Qureshi AA, Qureshi N, Wright JJ, et al. Lowering of serum cholesterol in hypercholesterolemic humans by tocotrienols (palmvitee). Am J Clin Nutr 1991;53:1021S–6S.

10. Wahlqvist ML, Krivokuca-Bogetic A, Lo CS, et al. Differential serum response of tocopherols and tocotrienols during vitamin supplementation in hypercholesterolemic individuals without change in coronary risk factors. Nutr Res 1992;12:S181–201.

11. Mensink RP, van Houwelingen AC, Kromhout D, Hornstra G. A vitamin E concentrate rich in tocotrienols had no effect on serum lipids, lipoproteins, or platelet function in men with mildly elevated serum lipid concentrations. Am J Clin Nutr 1999;69:213–9.

12. Goh SH, Hew NF, Norhanom AW, Yadav M. Inhibition of tumour promotion by various palm-oil tocotrienols. Int J Cancer 1994;57:529–31.

13. Yu W, Simmons-Menchaca M, Gapor A, et al. Induction of apoptosis in human breast cancer cells by tocopherols and tocotrienols. Nutr Cancer 1999;33:26–32.

14. Mo H, Elson CE. Apoptosis and cell-cycle arrest in human and murine tumor cells are initiated by isoprenoids. J Nutr 1999;129:804–13.

15. Nesaretnam K, Stephen R, Dils R, Darbre P. Tocotrienols inhibit the growth of human breast cancer cells irrespective of estrogen receptor status. Lipids 1998;33:461–9.

16. He L, Mo H, Hadisusilo S, et al. Isoprenoids suppress the growth of murine B16 melanomas in vitro and in vivo. J Nutr 1997;127:668–74.

17. Theriault A, Chao JT, Wang Q, et al. Tocotrienol: a review of its therapeutic potential. Clin Biochem 1999;32:309–19 [review].